أخبار

توصية مهمة بعد التطعيم بلقاح فايزر

7 / 100

متابعة : بسنت فريد

مع بدء التطعيم ضد كوفيد 19 في عدة دول لكبح تفشي الفيروس، تعرض عدد محدود من المتلقين للقاح فايزر – بيوتنيك للحساسية، وتم تسجيل 6 حالات إصابة برد فعل تحسسي شديد تجاه اللقاح في الولايات المتحدة، وفقًا لما أعلنه المركز الأميركي لمكافحة الأمراض والوقاية منها CDC، من أصل 272,001 شخص حصلوا على جرعات التطعيم حتى 19 ديسمبر، كما تم رصد حالتين على الأقل للإصابة بالحساسية المفرطة في بريطانيا.وفي هذا الشأن، يتطلع العلماء إلى تأكيد الشكوك بأن العنصر المحتمل المتسبب في الحساسية لدى بعض من تلقوا جرعات لقاح كوفيد-19، الذي أنتجته شركتا “فايزر” الأميركية و”بايونتك” الألمانية، هو مركب البولي إيثيلين جلايكول، المعروف اختصارًا باسم PEG، بحسب ما نشرته صحيفة “وول ستريت جورنال”.كما أنه مع بدء تلقي لقاح، الذي أنتجته شركة “موديرنا”، في الولايات المتحدة لم يتم الإبلاغ إلا عن حالة واحدة في مركز بوسطن للرعاية الطبية ولكن تبين أنه يعاني تاريخا طويلا مع أمراض الحساسية، وفقا لما صرح به لشبكة “CNN” الإخبارية.


هذا وأعلنت شركة “فايزر” في بيان لها أنها “ستراقب عن كثب جميع التقارير التي تشير إلى ردود فعل تحسسية خطيرة بعد تلقي جرعة اللقاح”.
وقالت إن المعلومات المتضمنة في نشرة الوصفة الطبية للقاح تشتمل على تحذير من أن لا بد من أن يتوافر “العلاج والإشراف الطبي المناسبين دائمًا في حالة حدوث حساسية مفرطة بعد تلقي اللقاح”.ويشتبه العلماء في أنه ربما يكون مركب PEG هو السبب المحتمل لحالات الحساسية المفرطة التي أصابت بعض متلقي اللقاح، في حين أن السلطات الرسمية صرحت بأنها مازالت تدرس وتجري تحقيقاتها بشأن الحالات الست التي تعرضت لرد فعل تحسسي حاد، مشيرة إلى أن هناك ضرورة لدراسة المشكلة بشكل أكثر عمقًا.


هذا ويدخل مركب PEG في تركيبة أدوية أخرى ومن المعروف أنه يؤدي إلى الحساسية المفرطة في حالات نادرة.
من جانبه، كان بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وأبحاث البيولوجيا بإدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، قد صرح في مؤتمر صحافي في 18 ديسمبر الجاري، قائلًا: إنه على الرغم من أنها ما زالت مجرد تخمينات إلا أنه “من المعروف أن أحد المكونات الموجودة في كلا اللقاحين هو البولي إيثيلين جلايكول، والذي يمكن أن يتسبب، بشكل غير مألوف (في حالات نادرة)، في حدوث تفاعلات الحساسية”.وأوضح “ما تم معرفته الآن هو أن ردود الفعل التحسسية ربما يمكن أن تكون أكثر شيوعا في الحالات النادرة، التي كان من المعتقد أنها تصيب البعض بسبب مركب البولي إيثيلين جلايكول في المستحضرات الصيدلانية المختلفة”، مضيفًا أن هيئة الغذاء والدواء الأميركية FDA تخطط أيضا لمراقبة طرح لقاحي “فايزر-بايونتك” و”موديرنا” عن كثب نظرًا لأن كلا اللقاحين يحتويان على مركب PEG.


ويعد مركب PEG جزءًا من الغلاف الدهني الذي يحيط بمرسال الحمض النووي mRNA في لقاحي “فايزر-بايونتك” و”موديرنا”، وهو المكون الرئيسي في اللقاح. وبمجرد دخول مرسال الحمض النووي mRNA إلى الخلايا، فإنه يصدر الأوامر للجهاز المناعي لتصنيع بروتين يشبه بروتين السنبلة الموجود على سطح فيروس كورونا، مما يؤدي إلى تكوين استجابة مناعية محددة تقوي دفاعات الجسم عندما يتعرض للفيروس الحقيقي. ويساعد الغلاف الدهني المحتوي على PEG على ضمان وصول مرسال الحمض النووي mRNA عبر غشاء الخلية إلى الخلايا.إلى ذلك، يقول أخصائيو الحساسية والمناعة، إن الحساسية تجاه PEG نادرة للغاية، ومن المحتمل أن يكون الأشخاص القلائل الذين أصيبوا بردود فعل بعد الحصول على لقاح “فايزر-بايونتك” قد تعرضوا لعنصر آخر مسبب للحساسية المفرطة.


ويوجد المركب PEG في عدد كبير من المنتجات، بحسب ما ذكره أخصائيو أمراض الحساسية، مثل مستحضرات التجميل والأطعمة والأدوية. وأشاروا إلى أن بعض اللقاحات الأخرى تحتوي أيضًا على مركبات شبيهة بـ PEG.وفي الوقت الحالي، أوصى مركز CDC بألا يتلقى الأشخاص، الذين يعانون من تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة تجاه أي مكون من مكونات لقاحي “فايزر-بايونتك” و”موديرنا”، وأنه لا ينبغي أن يتلقى الجرعة الثانية أيامن أولئك الذين أصيبوا برد فعل تحسسي شديد بعد الجرعة الأولى.وتشدد توصيات CDC على ضرورة أن يتم وضع الأشخاص، الذين يحصلون على اللقاحات، تحت الملاحظة لمدة 15 دقيقة بعد التطعيم لرصد أي ردود فعل سلبية محتملة. كما يجب وضع الأشخاص، الذين لديهم تاريخ من الحساسية المفرطة لمدة 30 دقيقة، تحت المراقبة والملاحظة الدقيقة.
وفي الوقت نفسه، تضع إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA شرطًا بضرورة توافر علاج طبي مناسب لتفاعلات الحساسية وأن يكون متاحًا على الفور في حالة حدوث تفاعل تحسسي حاد عقب تلقي جرعة اللقاح.

اظهر المزيد

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى
آخر الأخبار